У меня ребенок инвалид детства. В этом году у нас комиссия подтверждение диагноза. Чтоб подтвердить диагноз нам нужно пройти все анализы в АО "РДЦ"причем информация о нашем диагнозе поставлена этим центром. Мы находимся на учете с условием, что через каждые полгода мы должны наблюдаться. Для этого нужна квота, но чтоб получить квоту, нужно потратить кучу нервом, при этом тащить больного ребенка с собой хвостом по всем инстанциям. Я просто не пойму! Если мы стоим на учете у врача, есть документы, справки..почему??? мы не можем получить квоту..Почему зам. глав врача поликлиники №6 нас отправляет опять к гастроэнтерологу, чтоб та поставила подпись, что нам нужно в этот центр на обследование...
Нашей бюрократии нет предела..В конце концов, когда сказка про"Репку" перестанет существовать в нашей стране...
Пока мы попадем на прием к гастроэнтерологу, получим подпись, отправим на рассмотрения в поликлинику, они выдадут регистрационный номер квоты.. Истечет наше время в этом году. Значит, мы не получим заключение. И останемся на три года без пособия, которое в помощь нам на покупку кучи лекарств.
...Нужно оформляться раньше было! но так квоты только с конца мая месяца стали выдавать.
И как успеть? если записаться и попасть на прием к врачам можно с промежутков в месяца...
Конечно, зачем простым смертным квоты. Министрам на дом привозят лекарства без всяких справок и квот..А инвалиды, зачем, ..мороки с вами только и всего...
0 комментариев